CAS 1806979-86-1
2-(Chloromethyl)-3-cyano-5-(difluoromethyl)-4-nitropyridine
| CAS 号 | 1806979-86-1 |
| 分子式 | C8H4ClF2N3O2 |
| 分子量 | 247.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(Chloromethyl)-3-cyano-5-(difluoromethyl)-4-nitropyridine，CAS 1806979-86-1），分子式 C8H4ClF2N3O2，分子量 247.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(Chloromethyl)-3-cyano-5-(difluoromethyl)-4-nitropyridine），CAS注册编号 1806979-86-1，化学分子式为 C8H4ClF2N3O2，分子量 247.59 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括247.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K
应用场景：（2-(Chloromethyl)-3-cyano-5-(difluoromethyl)-4-nitropyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H4ClF2N3O2 |
| 分子量 | 247.59 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3938474 A1, 2017-05-17.
- 发明人黄志刚，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-3-cyano-5-(difluoromethyl)-4-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117467036 A, 授权公告日 2023-06-21.
- Jørgensen K, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-3-cyano-5-(difluoromethyl)-4-nitropyridine" [P]. European Patent, EP 3131673 A1, 2022-01-22.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1015, 4047-4073.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 772, (3), 5742-5758.
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