CAS 1806984-51-9

2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-5-iodo-3-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806984-51-9
分子式C7H4ClF2IN2O2
分子量348.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-5-iodo-3-nitropyridine CAS 1806984-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-5-iodo-3-nitropyridine，CAS 1806984-51-9）属于药物标准品。分子式 C7H4ClF2IN2O2，分子量 348.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H4ClF2IN2O2 的（2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-5-iodo-3-nitropyridine），其CAS登记号是 1806984-51-9，分子量为 348.47 g/mol。 依据分子式为 C7H4ClF2IN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1806984-51-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4ClF2IN2O2
分子量348.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108375783 A, 授权公告日 2019-06-02.
  2. Roberts E F, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-5-iodo-3-nitropyridine" [P]. US Patent, US 10130079 B2, 2022-02-22.
  3. 发明人李文辉，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-5-iodo-3-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109807726 B, 授权公告日 2022-04-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1010, 1319-1346.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2410, 4506-4516.

Related Chloromethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...