CAS 1806997-30-7

2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-3-hydroxy-5-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806997-30-7
分子式C6H3F3N2O3
分子量208.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-3-hydroxy-5-nitropyridine CAS 1806997-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1806997-30-7 对应的（2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-3-hydroxy-5-nitropyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H3F3N2O3，分子量 208.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为208.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-3-hydroxy-5-nitropyridine），CAS注册编号 1806997-30-7，化学分子式为 C6H3F3N2O3，分子量 208.09 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括208.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1806997-30-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3F3N2O3
分子量208.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117189424 B, 授权公告日 2016-11-13.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-3-hydroxy-5-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112632783 A, 授权公告日 2025-04-16.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-3-hydroxy-5-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109212305 A, 授权公告日 2019-09-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1933, (2), 5502-5512.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2461, (10), 6675-6697.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-3-hydroxy-5-nitropyridine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1254, (5), 7917-7929.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1675, (6), 2334-2364.

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