CAS 1807001-79-1

2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-hydroxy-5-methoxypyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807001-79-1
分子式C8H8ClF2NO2
分子量223.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-hydroxy-5-methoxypyridine CAS 1807001-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-hydroxy-5-methoxypyridine，CAS 1807001-79-1）属于药物标准品。分子式 C8H8ClF2NO2，分子量 223.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1807001-79-1 对应的化合物（英文标识 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-hydroxy-5-methoxypyridine），化学式 C8H8ClF2NO2，相对分子质量 223.60。 （分子式 C8H8ClF2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-hydroxy-5-methoxypyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClF2NO2
分子量223.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9743800 B2, 2015-11-21.
  2. Fischer A B, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-hydroxy-5-methoxypyridine" [P]. US Patent, US 9114188 B2, 2021-10-10.
  3. 发明人李文辉，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-hydroxy-5-methoxypyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115832453 A, 授权公告日 2016-08-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 952, 9677-9696.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 2336, (5), 8472-8502.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-hydroxy-5-methoxypyridine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1893, (9), 857-882.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1238, (11), 8516-8531.

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