CAS 1807014-39-6

2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807014-39-6
分子式C8H5ClF2INO2
分子量347.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-carboxylic acid CAS 1807014-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-carboxylic acid，CAS 号 1807014-39-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5ClF2INO2，分子量 347.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1807014-39-6 对应的化合物（英文标识 2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-carboxylic acid），化学式 C8H5ClF2INO2，相对分子质量 347.49。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为347.49 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClF2INO2
分子量347.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115465217 B, 授权公告日 2022-07-14.
  2. 发明人胡光，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116536941 A, 授权公告日 2021-10-16.
  3. Nowak P, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-3-iodopyridine-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3392441 A1, 2024-03-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1817, (4), 813-818.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 601, (1), 7802-7827.

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