CAS 1807074-56-1

4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-iodopyridin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807074-56-1
分子式C6H3F3INO
分子量288.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-iodopyridin-3-ol CAS 1807074-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1807074-56-1 对应的（4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-iodopyridin-3-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H3F3INO，分子量 288.99。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括288.99 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1807074-56-1 对应的化合物（英文标识 4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-iodopyridin-3-ol），化学式 C6H3F3INO，相对分子质量 288.99。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-iodopyridin-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3F3INO
分子量288.99 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3833066 A1, 2025-10-27.
  2. 发明人周伟，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-iodopyridin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108324161 A, 授权公告日 2023-12-18.
  3. 发明人冯建国，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-iodopyridin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113023436 B, 授权公告日 2025-12-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2098, (11), 186-207.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1265, (12), 2047-2057.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-iodopyridin-3-ol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 487, (8), 8139-8147.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 787, (3), 4051-4080.

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