CAS 1807087-27-9

4-(Aminomethyl)-2-cyano-6-ethylbenzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807087-27-9
分子式C10H11ClN2O2S
分子量258.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Aminomethyl)-2-cyano-6-ethylbenzene-1-sulfonyl chloride CAS 1807087-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1807087-27-9 对应的（4-(Aminomethyl)-2-cyano-6-ethylbenzene-1-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11ClN2O2S，分子量 258.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H11ClN2O2S 的（4-(Aminomethyl)-2-cyano-6-ethylbenzene-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1807087-27-9，分子量为 258.72 g/mol。 （分子式 C10H11ClN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1807087-27-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN2O2S
分子量258.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10885443 B2, 2019-10-08.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-(Aminomethyl)-2-cyano-6-ethylbenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3939370 A1, 2020-02-20.
  3. Klinger H, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Aminomethyl)-2-cyano-6-ethylbenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10113582 B2, 2024-08-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1226, (1), 9431-9443.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 298, (8), 3011-3026.

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