CAS 1807102-67-5

2-(Chloromethyl)-6-(difluoromethyl)-4-iodopyridine-3-acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807102-67-5
分子式C9H6ClF2IN2
分子量342.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-6-(difluoromethyl)-4-iodopyridine-3-acetonitrile CAS 1807102-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Chloromethyl)-6-(difluoromethyl)-4-iodopyridine-3-acetonitrile，CAS 1807102-67-5），分子式 C9H6ClF2IN2，分子量 342.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H6ClF2IN2 的（2-(Chloromethyl)-6-(difluoromethyl)-4-iodopyridine-3-acetonitrile），其CAS登记号是 1807102-67-5，分子量为 342.51 g/mol。 （分子式 C9H6ClF2IN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（2-(Chloromethyl)-6-(difluoromethyl)-4-iodopyridine-3-acetonitrile，CAS 1807102-67-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClF2IN2
分子量342.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115829342 A, 授权公告日 2025-11-16.
  2. 发明人冯建国，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-6-(difluoromethyl)-4-iodopyridine-3-acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108506001 A, 授权公告日 2022-03-13.
  3. Johnson M A, Fischer A B, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-6-(difluoromethyl)-4-iodopyridine-3-acetonitrile" [P]. US Patent, US 10045605 B2, 2022-06-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2295, 1278-1307.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1505, 2812-2823.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-6-(difluoromethyl)-4-iodopyridine-3-acetonitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1239, 1492-1522.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 2063, (6), 7846-7856.

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