CAS 1807129-40-3

2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-4-methoxypyridine-6-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807129-40-3
分子式C7H8F2N2O4S
分子量254.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-4-methoxypyridine-6-sulfonamide CAS 1807129-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-4-methoxypyridine-6-sulfonamide，CAS 1807129-40-3），分子式 C7H8F2N2O4S，分子量 254.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为254.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-4-methoxypyridine-6-sulfonamide），CAS注册编号 1807129-40-3，化学分子式为 C7H8F2N2O4S，分子量 254.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-4-methoxypyridine-6-sulfonamide，CAS 1807129-40-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F2N2O4S
分子量254.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112083968 B, 授权公告日 2025-11-17.
  2. Roberts E F, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-4-methoxypyridine-6-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11299490 B2, 2017-01-13.
  3. 发明人高志强，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-4-methoxypyridine-6-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111849994 B, 授权公告日 2018-02-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2303, 3156-3162.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2427, (9), 8814-8841.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-4-methoxypyridine-6-sulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 761, (6), 8218-8224.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 881, (6), 7150-7159.

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