CAS 1807140-33-5

(4-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-6-iodopyridin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807140-33-5
分子式C8H7BrF2INO
分子量377.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-6-iodopyridin-2-yl)methanol CAS 1807140-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-6-iodopyridin-2-yl)methanol，CAS 号 1807140-33-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7BrF2INO，分子量 377.95。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H7BrF2INO 的（(4-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-6-iodopyridin-2-yl)methanol），其CAS登记号是 1807140-33-5，分子量为 377.95 g/mol。 依据分子式为 C8H7BrF2INO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.95 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1807140-33-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7BrF2INO
分子量377.95 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116815490 B, 授权公告日 2017-09-08.
  2. 发明人王建平，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (4-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-6-iodopyridin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108310862 A, 授权公告日 2024-03-01.
  3. Brown S R, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-6-iodopyridin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10410079 B2, 2015-01-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2191, (1), 9456-9480.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1472, 4275-4296.

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