CAS 1807213-43-9

Ethyl 2-chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807213-43-9
分子式C8H8ClNO3
分子量201.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 1807213-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1807213-43-9 对应的（Ethyl 2-chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H8ClNO3，分子量 201.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Ethyl 2-chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 1807213-43-9，化学分子式为 C8H8ClNO3，分子量 201.61 g/mol。 依据分子式为 C8H8ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 201.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1807213-43-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClNO3
分子量201.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108611009 A, 授权公告日 2025-08-15.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9079452 B2, 2019-05-01.
  3. Schröder R, Yamamoto T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9496506 B2, 2021-03-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 998, (9), 2877-2897.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 852, (2), 2363-2393.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-chloro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 2356, (6), 5509-5523.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 910, (12), 5984-5988.

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