CAS 1807348-42-0

Ethyl 6-chloro-8-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807348-42-0
分子式C14H15ClN2O5
分子量326.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-chloro-8-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate CAS 1807348-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 6-chloro-8-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate，CAS 1807348-42-0）属于药物标准品。分子式 C14H15ClN2O5，分子量 326.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Ethyl 6-chloro-8-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)imidazo1,2-apyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 1807348-42-0，化学分子式为 C14H15ClN2O5，分子量 326.73 g/mol。 （分子式 C14H15ClN2O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1807348-42-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN2O5
分子量326.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112492877 B, 授权公告日 2018-01-10.
  2. 发明人王建平，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-chloro-8-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112701004 B, 授权公告日 2018-07-12.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-chloro-8-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3648917 A1, 2016-10-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2418, (11), 7863-7873.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 2429, 605-622.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-chloro-8-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 2385, 2969-2987.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 2037, 5409-5426.

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