CAS 1807549-00-3

Ethyl 2-(6-((4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)oxy)-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807549-00-3
分子式C27H20O7
分子量456.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(6-((4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)oxy)-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate CAS 1807549-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(6-((4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)oxy)-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1807549-00-3。分子式 C27H20O7，分子量 456.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1807549-00-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(6-((4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)oxy)-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate），化学式 C27H20O7，相对分子质量 456.44。 （分子式 C27H20O7）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（Ethyl 2-(6-((4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)oxy)-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate，CAS 1807549-00-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H20O7
分子量456.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115112225 A, 授权公告日 2015-04-27.
  2. Yamamoto T, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(6-((4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)oxy)-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate" [P]. US Patent, US 10995239 B2, 2016-10-14.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(6-((4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)oxy)-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate" [P]. European Patent, EP 3933229 A1, 2024-08-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 376, (3), 7762-7783.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 700, (11), 3612-3628.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(6-((4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)oxy)-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 609, (9), 5477-5495.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1715, 287-300.

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