CAS 1807895-93-7

Rel-(5R,6R)-5-amino-6-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-1-propylpiperidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807895-93-7
分子式C12H20N4O
分子量236.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(5R,6R)-5-amino-6-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-1-propylpiperidin-2-one CAS 1807895-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1807895-93-7 对应的（Rel-(5R,6R)-5-amino-6-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-1-propylpiperidin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H20N4O，分子量 236.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1807895-93-7 对应的化合物（英文标识 Rel-(5R,6R)-5-amino-6-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-1-propylpiperidin-2-one），化学式 C12H20N4O，相对分子质量 236.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括236.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Rel-(5R,6R)-5-amino-6-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-1-propylpiperidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4O
分子量236.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Kumar R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10052121 B2, 2021-02-19.
  2. Björnsson E, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of Rel-(5R,6R)-5-amino-6-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-1-propylpiperidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3039744 A1, 2024-02-07.
  3. 发明人胡光，唐晓军，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(5R,6R)-5-amino-6-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-1-propylpiperidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114449497 A, 授权公告日 2025-08-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 680, 6842-6864.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 627, (8), 56-59.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(5R,6R)-5-amino-6-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-1-propylpiperidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1628, (12), 4066-4075.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2196, (1), 8397-8426.

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