CAS 1807901-41-2

(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-(thiophen-3-yl)acetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-carboxylic acid, sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807901-41-2
分子式C14H16N2O4S2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-(thiophen-3-yl)acetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-carboxylic acid, sodium salt CAS 1807901-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-(thiophen-3-yl)acetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-carboxylic acid, sodium salt，CAS 1807901-41-2），分子式 C14H16N2O4S2 Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1807901-41-2 对应的化合物（英文标识 (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-(thiophen-3-yl)acetamido)-4-thia-1-azabicyclo3.2.0Heptane-2-carboxylic acid, sodium salt），化学式 C14H16N2O4S2 Na，相对分子质量 363.40。 （C14H16N2O4S2 Na）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-(thiophen-3-yl)acetamido)-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 Heptane-2-carboxylic acid, sodium salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O4S2 Na
分子量363.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3891759 A1, 2016-05-20.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-(thiophen-3-yl)acetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-carboxylic acid, sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112466322 B, 授权公告日 2020-08-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1701, 9048-9066.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1075, 3177-3190.

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