CAS 1807912-22-6

Rel-(2R,3R)-2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807912-22-6
分子式C10H14N2O3
分子量210.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(2R,3R)-2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid CAS 1807912-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Rel-(2R,3R)-2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid，CAS 1807912-22-6），分子式 C10H14N2O3，分子量 210.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为210.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1807912-22-6 对应的化合物（英文标识 Rel-(2R,3R)-2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid），化学式 C10H14N2O3，相对分子质量 210.23。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括210.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：（Rel-(2R,3R)-2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid，CAS 1807912-22-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O3
分子量210.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111872599 A, 授权公告日 2019-03-15.
  2. 发明人朱建伟，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of Rel-(2R,3R)-2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114362348 A, 授权公告日 2019-08-25.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(2R,3R)-2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116775664 A, 授权公告日 2016-04-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1754, (6), 7597-7625.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1321, (6), 7737-7747.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(2R,3R)-2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1060, 5371-5396.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1804, 1421-1429.

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