CAS 1807914-44-8

1-((3As,6as)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2h)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807914-44-8
分子式C12H22N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3As,6as)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2h)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one hydrochloride CAS 1807914-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1807914-44-8 对应的（1-((3As,6as)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2h)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N2O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为246.78 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （1-((3As,6as)-hexahydropyrrolo3,4-bpyrrol-1(2h)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one hydrochloride），CAS注册编号 1807914-44-8，化学分子式为 C12H22N2O HCl，分子量 246.78 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1807914-44-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O HCl
分子量246.78 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3742540 A1, 2021-11-24.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-((3As,6as)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2h)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109104279 A, 授权公告日 2017-01-28.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3As,6as)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2h)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3811532 A1, 2022-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1647, 3742-3764.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 92, 3178-3197.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3As,6as)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2h)-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1128, (8), 6797-6814.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1593, 9395-9415.

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