CAS 1807937-69-4

(1s)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807937-69-4
分子式C9H9F4NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (1s)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1807937-69-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1807937-69-4 对应的((1s)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9F4NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H9F4NO HCl 的((1s)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride),其CAS登记号是 1807937-69-4,分子量为 259.63 g/mol。 受分子结构中酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括259.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17

应用场景:((1s)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride,CAS 1807937-69-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F4NO HCl
分子量259.63 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,马晓峰,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115329656 A, 授权公告日 2019-05-11.
  2. Mueller T, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (1s)-2,2,2-Trifluoro-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9161208 B2, 2022-11-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 2317, (3), 7211-7235.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 87, (4), 9824-9842.

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