CAS 1807937-81-0

(1R,3r)-3-(2-fluorophenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807937-81-0
分子式C10H12FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3r)-3-(2-fluorophenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride CAS 1807937-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,3r)-3-(2-fluorophenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1807937-81-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12FN HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为201.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12FN HCl 的（(1R,3r)-3-(2-fluorophenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1807937-81-0，分子量为 201.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括201.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（(1R,3r)-3-(2-fluorophenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride，CAS 1807937-81-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FN HCl
分子量201.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115701920 A, 授权公告日 2016-12-06.
  2. 发明人唐晓军，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of (1R,3r)-3-(2-fluorophenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114286809 B, 授权公告日 2025-10-15.
  3. Brown S R, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3r)-3-(2-fluorophenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10686137 B2, 2017-08-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1379, 7457-7461.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 280, 1339-1357.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3r)-3-(2-fluorophenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 2117, (10), 2832-2836.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 719, (7), 875-901.

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