CAS 1807937-85-4

Methyl (3aS,7aS)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrole-7a(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807937-85-4
分子式C9H15NO3
分子量185.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (3aS,7aS)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrole-7a(1H)-carboxylate CAS 1807937-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl (3aS,7aS)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrole-7a(1H)-carboxylate，CAS 1807937-85-4）属于药物标准品。分子式 C9H15NO3，分子量 185.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Methyl (3aS,7aS)-hexahydropyrano3,4-cpyrrole-7a(1H)-carboxylate），CAS注册编号 1807937-85-4，化学分子式为 C9H15NO3，分子量 185.22 g/mol。 （分子式 C9H15NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（Methyl (3aS,7aS)-hexahydropyrano 3,4-c pyrrole-7a(1H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO3
分子量185.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110586059 A, 授权公告日 2017-02-20.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl (3aS,7aS)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrole-7a(1H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3629476 A1, 2019-12-23.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (3aS,7aS)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrole-7a(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110005897 A, 授权公告日 2017-08-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2247, 894-915.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1395, 2544-2551.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (3aS,7aS)-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrole-7a(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2456, 6659-6668.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 651, 6211-6231.

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