CAS 1807939-12-3

(3aS,7aR)-5-Methyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807939-12-3
分子式C8H16N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,7aR)-5-Methyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine dihydrochloride CAS 1807939-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aS,7aR)-5-Methyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1807939-12-3。分子式 C8H16N2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C8H16N2 2HCl）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1807939-12-3 对应的化合物（英文标识 (3aS,7aR)-5-Methyloctahydro-1H-pyrrolo3,4-cpyridine dihydrochloride），化学式 C8H16N2 2HCl，相对分子质量 176.69。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1807939-12-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2 2*HCl
分子量176.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114750659 B, 授权公告日 2022-02-05.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of (3aS,7aR)-5-Methyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113832953 A, 授权公告日 2016-08-10.
  3. 发明人周伟，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (3aS,7aR)-5-Methyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111262412 A, 授权公告日 2018-06-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2032, 6415-6419.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1691, (7), 294-321.

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