CAS 1807940-02-8

(1R,2R)-2-(1H-pyrazol-1-yl)cyclopentan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807940-02-8
分子式C8H12N2O
分子量152.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-2-(1H-pyrazol-1-yl)cyclopentan-1-ol CAS 1807940-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,2R)-2-(1H-pyrazol-1-yl)cyclopentan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1807940-02-8，分子式 C8H12N2O，分子量 152.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H12N2O 的（(1R,2R)-2-(1H-pyrazol-1-yl)cyclopentan-1-ol），其CAS登记号是 1807940-02-8，分子量为 152.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为152.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1807940-02-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O
分子量152.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110334347 B, 授权公告日 2020-04-22.
  2. Lee S K, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-(1H-pyrazol-1-yl)cyclopentan-1-ol" [P]. US Patent, US 11681870 B2, 2015-01-17.
  3. 发明人杨光，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-2-(1H-pyrazol-1-yl)cyclopentan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112893742 B, 授权公告日 2019-10-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 368, (3), 9162-9166.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2449, (4), 4402-4425.

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