CAS 1807940-17-5

(3aS,6aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807940-17-5
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,6aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylic acid CAS 1807940-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aS,6aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1807940-17-5。分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H21NO4 的（(3aS,6aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)hexahydrocyclopentacpyrrole-3a(1H)-carboxylic acid），其CAS登记号是 1807940-17-5，分子量为 255.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为255.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（(3aS,6aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)hexahydrocyclopenta c pyrrole-3a(1H)-carboxylic acid，CAS 1807940-17-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111911951 A, 授权公告日 2025-10-10.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of (3aS,6aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110782589 B, 授权公告日 2023-05-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 2375, 136-153.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1609, 1733-1746.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aS,6aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 669, (1), 2322-2341.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 2224, 796-825.

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