CAS 1807982-67-7

3-(Methylsulfonyl)-1-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807982-67-7
分子式C11H14N4O3S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(Methylsulfonyl)-1-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine dihydrochloride CAS 1807982-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(3-(Methylsulfonyl)-1-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine dihydrochloride)为药物标准品,CAS 登记号 1807982-67-7,分子式 C11H14N4O3S 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1807982-67-7 对应的化合物(英文标识 3-(Methylsulfonyl)-1-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine dihydrochloride),化学式 C11H14N4O3S 2HCl,相对分子质量 318.78。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为318.78 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)

应用场景:(3-(Methylsulfonyl)-1-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine dihydrochloride,CAS 1807982-67-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4O3S 2*HCl
分子量318.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,徐明华,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113289994 B, 授权公告日 2021-12-25.
  2. 发明人郭海燕,沈红梅,韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(Methylsulfonyl)-1-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108141306 A, 授权公告日 2020-07-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1619, (8), 4514-4517.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1927, 6428-6440.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Methylsulfonyl)-1-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 2125, 1072-1101.

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