CAS 1808069-50-2

(2R,3S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1808069-50-2
分子式C8H13N3O
分子量167.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine CAS 1808069-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1808069-50-2 对应的（(2R,3S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H13N3O，分子量 167.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为167.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1808069-50-2 对应的化合物（英文标识 (2R,3S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine），化学式 C8H13N3O，相对分子质量 167.21。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1808069-50-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O
分子量167.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9416950 B2, 2025-04-10.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of (2R,3S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112784947 A, 授权公告日 2023-06-22.
  3. 发明人林芳，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112704630 B, 授权公告日 2016-09-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1553, (2), 2170-2183.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 298, (4), 2046-2076.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1742, 7442-7456.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 253, 7021-7031.

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