CAS 1808260-45-8

2-Ethyl-N-(4-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1808260-45-8
分子式C19H25N3O4S2
分子量423.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethyl-N-(4-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)butanamide CAS 1808260-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Ethyl-N-(4-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)butanamide，CAS 号 1808260-45-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H25N3O4S2，分子量 423.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为423.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1808260-45-8 对应的化合物（英文标识 2-Ethyl-N-(4-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)butanamide），化学式 C19H25N3O4S2，相对分子质量 423.55。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括423.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1808260-45-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25N3O4S2
分子量423.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117921999 A, 授权公告日 2015-11-18.
  2. Park J H, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-Ethyl-N-(4-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)butanamide" [P]. US Patent, US 10030690 B2, 2019-11-09.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethyl-N-(4-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108449835 A, 授权公告日 2022-03-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 861, (11), 8620-8630.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 352, (7), 4982-4991.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Ethyl-N-(4-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)butanamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 198, 2529-2543.

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