CAS 1808328-30-4

N-(1-(2-Hydroxyethyl)-3-(o-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1808328-30-4
分子式C20H25N3O2
分子量339.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(2-Hydroxyethyl)-3-(o-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxamide CAS 1808328-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1808328-30-4 对应的（N-(1-(2-Hydroxyethyl)-3-(o-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H25N3O2，分子量 339.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1808328-30-4 对应的化合物（英文标识 N-(1-(2-Hydroxyethyl)-3-(o-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)bicyclo4.1.0heptane-7-carboxamide），化学式 C20H25N3O2，相对分子质量 339.43。 （分子式 C20H25N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（N-(1-(2-Hydroxyethyl)-3-(o-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)bicyclo 4.1.0 heptane-7-carboxamide，CAS 1808328-30-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25N3O2
分子量339.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3656687 A1, 2015-11-03.
  2. Schröder R, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(1-(2-Hydroxyethyl)-3-(o-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3653734 A1, 2020-12-14.
  3. Park J H, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(2-Hydroxyethyl)-3-(o-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxamide" [P]. US Patent, US 9772775 B2, 2017-04-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1452, (8), 4883-4888.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2033, (7), 3771-3796.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(2-Hydroxyethyl)-3-(o-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 865, (9), 6299-6318.

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