CAS 1808654-33-2

(2R,3S)-2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1808654-33-2
分子式C10H17N3O
分子量195.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S)-2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine CAS 1808654-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,3S)-2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine，CAS 1808654-33-2）属于药物标准品。分子式 C10H17N3O，分子量 195.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1808654-33-2 对应的化合物（英文标识 (2R,3S)-2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine），化学式 C10H17N3O，相对分子质量 195.26。 （分子式 C10H17N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1808654-33-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O
分子量195.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116209774 B, 授权公告日 2024-07-01.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2R,3S)-2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110498933 A, 授权公告日 2023-09-12.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S)-2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108562846 B, 授权公告日 2025-02-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1236, (8), 273-281.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 112, 1039-1058.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...