CAS 1808717-05-6

4-(4-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1808717-05-6
分子式C11H13NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1808717-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(4-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1808717-05-6），分子式 C11H13NO3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-(4-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 1808717-05-6，化学分子式为 C11H13NO3 HCl，分子量 243.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为243.69 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1808717-05-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO3 HCl
分子量243.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112487159 A, 授权公告日 2016-02-20.
  2. 发明人韩伟，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(4-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117788072 A, 授权公告日 2023-01-04.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111317885 A, 授权公告日 2021-01-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 332, 5136-5164.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 588, 488-498.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1674, 6177-6201.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 2225, (6), 2677-2686.

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