CAS 1808932-30-0

trans-Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1808932-30-0
分子式C16H18N2O8
分子量366.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate CAS 1808932-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（trans-Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1808932-30-0，分子式 C16H18N2O8，分子量 366.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（trans-Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate），CAS注册编号 1808932-30-0，化学分子式为 C16H18N2O8，分子量 366.32 g/mol。 依据分子式为 C16H18N2O8 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 366.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1808932-30-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O8
分子量366.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Lee S K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11623665 B2, 2024-02-09.
  2. Klinger H, Kumar R, Chen K W. "Method for the Synthesis of trans-Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9341581 B2, 2024-11-24.
  3. 发明人胡光，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity trans-Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) cyclohexane-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112065740 A, 授权公告日 2024-09-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1392, 7322-7330.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1223, (12), 1490-1494.

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