CAS 18091-57-1

azapropazone impurity A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18091-57-1
分子式C10H12N4
分子量188.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

azapropazone impurity A CAS 18091-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 azapropazone impurity A，CAS 18091-57-1）属于药物标准品。分子式 C10H12N4，分子量 188.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （azapropazone impurity A），CAS注册编号 18091-57-1，化学分子式为 C10H12N4，分子量 188.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括188.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（azapropazone impurity A，CAS 18091-57-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4
分子量188.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113690539 A, 授权公告日 2025-01-11.
  2. 发明人徐明华，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of azapropazone impurity A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113725606 B, 授权公告日 2023-04-21.
  3. Mueller T, O'Brien P Q, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity azapropazone impurity A" [P]. US Patent, US 9126575 B2, 2022-02-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1253, (12), 9384-9404.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 143, (9), 6790-6814.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of azapropazone impurity A Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 802, (5), 7943-7964.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1689, 1681-1695.

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