CAS 1809157-97-8
5-Ethoxy-2-methylbenzaldehyde
| CAS 号 | 1809157-97-8 |
| 分子式 | C10H12O2 |
| 分子量 | 164.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Ethoxy-2-methylbenzaldehyde，CAS 1809157-97-8），分子式 C10H12O2，分子量 164.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1809157-97-8 对应的化合物（英文标识 5-Ethoxy-2-methylbenzaldehyde），化学式 C10H12O2，相对分子质量 164.20。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括164.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1809157-97-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12O2 |
| 分子量 | 164.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108964850 B, 授权公告日 2019-05-01.
- 发明人孙丽萍，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of 5-Ethoxy-2-methylbenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110840121 B, 授权公告日 2016-06-18.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1673, 5269-5296.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1872, (10), 5769-5794.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethoxy-2-methylbenzaldehyde Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 681, 7942-7955.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 2271, (11), 5477-5494.
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