CAS 1809447-76-4

[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1809447-76-4
分子式C12H18BNO3
分子量235.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]methanol CAS 1809447-76-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]methanol，CAS 1809447-76-4），分子式 C12H18BNO3，分子量 235.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-ylmethanol），CAS注册编号 1809447-76-4，化学分子式为 C12H18BNO3，分子量 235.09 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为235.09 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（ 3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18BNO3
分子量235.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113185280 A, 授权公告日 2023-01-04.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of [3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110263696 A, 授权公告日 2021-02-10.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity [3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]methanol" [P]. European Patent, EP 3524821 A1, 2020-10-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2150, (9), 3731-3759.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 243, 5009-5019.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]methanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1076, (4), 3350-3364.

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