CAS 1809556-60-2
4-(butylamino)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione
| CAS 号 | 1809556-60-2 |
| 分子式 | C17H19N3O4 |
| 分子量 | 329.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-(butylamino)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione，CAS 1809556-60-2）属于药物标准品。分子式 C17H19N3O4，分子量 329.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1809556-60-2 对应的化合物（英文标识 4-(butylamino)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione），化学式 C17H19N3O4，相对分子质量 329.35。 依据分子式为 C17H19N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等
应用场景：（4-(butylamino)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione，CAS 1809556-60-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H19N3O4 |
| 分子量 | 329.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109684373 A, 授权公告日 2018-08-07.
- Martínez F, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4-(butylamino)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. European Patent, EP 3544161 A1, 2015-03-08.
- 发明人沈红梅，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-(butylamino)-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114359553 A, 授权公告日 2022-05-28.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1293, (2), 7471-7481.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 477, (3), 6265-6278.
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