(S)2-(4-(((R)-2-氨基-3-巯基丙基)氨基)-2-(萘-1-基)苯甲酰胺基)-4-甲基戊酸甲酯 CAS 180977-44-0

(S)-Methyl 2-(4-(((R)-2-amino-3-mercaptopropyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)benzamido)-4-methylpentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号180977-44-0
分子式C27H33N3O3S C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)2-(4-(((R)-2-氨基-3-巯基丙基)氨基)-2-(萘-1-基)苯甲酰胺基)-4-甲基戊酸甲酯 (S)-Methyl 2-(4-(((R)-2-amino-3-mercaptopropyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)benzamido)-4-methylpentanoate CAS 180977-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(S)2-(4-(((R)-2-氨基-3-巯基丙基)氨基)-2-(萘-1-基)苯甲酰胺基)-4-甲基戊酸甲酯（(S)-Methyl 2-(4-(((R)-2-amino-3-mercaptopropyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)benzamido)-4-methylpentanoate，CAS 号 180977-44-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H33N3O3S C2HF3O2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，(S)2-(4-(((R)-2-氨基-3-巯基丙基)氨基)-2-(萘-1-基)苯甲酰胺基)-4-甲基戊酸甲酯的分子量为593.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (S)2-(4-(((R)-2-氨基-3-巯基丙基)氨基)-2-(萘-1-基)苯甲酰胺基)-4-甲基戊酸甲酯（(S)-Methyl 2-(4-(((R)-2-amino-3-mercaptopropyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)benzamido)-4-methylpentanoate），CAS注册编号 180977-44-0，化学分子式为 C27H33N3O3S C2HF3O2，分子量 593.66 g/mol。 (S)2-(4-(((R)-2-氨基-3-巯基丙基)氨基)-2-(萘-1-基)苯甲酰胺基)-4-甲基戊酸甲酯（分子式 C27H33N3O3S C2HF3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-M

应用场景：在化学分析实验室中，(S)2-(4-(((R)-2-氨基-3-巯基丙基)氨基)-2-(萘-1-基)苯甲酰胺基)-4-甲基戊酸甲酯（CAS 180977-44-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以(S)2-(4-(((R)-2-氨基-3-巯基丙基)氨基)-2-(萘-1-基)苯甲酰胺基)-4-甲基戊酸甲酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)2-(4-(((R)-2-氨基-3-巯基丙基)氨基)-2-(萘-1-基)苯甲酰胺基)-4-甲基戊酸甲酯
分子式C27H33N3O3S C2HF3O2
分子量593.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johnson M A, Mueller T. "一种(S)2-(4-(((R)-2-氨基-3-巯基丙基)氨基)-2-(萘-1-基)苯甲酰胺基)-4-甲基戊酸甲酯的合成方法" [P]. US Patent, US 11692863 B2, 2025-11-04.
  2. Anderson J P, Klinger H, Brown S R. "Method for the Synthesis of (S)-Methyl 2-(4-(((R)-2-amino-3-mercaptopropyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)benzamido)-4-methylpentanoate" [P]. US Patent, US 10287148 B2, 2015-10-05.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Methyl 2-(4-(((R)-2-amino-3-mercaptopropyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)benzamido)-4-methylpentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116377836 A, 授权公告日 2018-07-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)2-(4-(((R)-2-氨基-3-巯基丙基)氨基)-2-(萘-1-基)苯甲酰胺基)-4-甲基戊酸甲酯 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2190, (1), 9804-9833.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)2-(4-(((R)-2-氨基-3-巯基丙基)氨基)-2-(萘-1-基)苯甲酰胺基)-4-甲基戊酸甲酯 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 2094, (4), 2307-2330.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Methyl 2-(4-(((R)-2-amino-3-mercaptopropyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)benzamido)-4-methylpentanoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1631, (4), 8686-8705.

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