CAS 1810074-61-3

(R)-6-(trifluoromethoxy)chroman-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1810074-61-3
分子式C10H10F3NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-6-(trifluoromethoxy)chroman-4-amine hydrochloride CAS 1810074-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-6-(trifluoromethoxy)chroman-4-amine hydrochloride，CAS 号 1810074-61-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10F3NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H10F3NO2 HCl 的（(R)-6-(trifluoromethoxy)chroman-4-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1810074-61-3，分子量为 269.65 g/mol。 依据分子式为 C10H10F3NO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-6-(trifluoromethoxy)chroman-4-amine hydrochloride，CAS 1810074-61-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F3NO2 HCl
分子量269.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113873770 B, 授权公告日 2021-05-23.
  2. 发明人胡光，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of (R)-6-(trifluoromethoxy)chroman-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115906497 B, 授权公告日 2016-04-04.
  3. 发明人刘建华，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-6-(trifluoromethoxy)chroman-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111701521 A, 授权公告日 2024-08-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 394, 9043-9047.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 782, 6987-7000.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-6-(trifluoromethoxy)chroman-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 935, (4), 7216-7244.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 114, 174-186.

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