CAS 1810074-64-6
(S)-1-(4-Bromo-3-chlorophenyl)ethanamine hydrochloride
| CAS 号 | 1810074-64-6 |
| 分子式 | C8H9BrClN HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(S)-1-(4-Bromo-3-chlorophenyl)ethanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1810074-64-6，分子式 C8H9BrClN HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H9BrClN HCl 的（(S)-1-(4-Bromo-3-chlorophenyl)ethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1810074-64-6，分子量为 270.98 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯/溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括270.98 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(4-Bromo-3-chlorophenyl)ethanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H9BrClN HCl |
| 分子量 | 270.98 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109858142 A, 授权公告日 2020-07-28.
- 发明人陈志强，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-1-(4-Bromo-3-chlorophenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109510419 A, 授权公告日 2024-11-01.
- 发明人黄志刚，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(4-Bromo-3-chlorophenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112514247 B, 授权公告日 2020-11-06.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2415, 1193-1199.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 920, 9004-9019.
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