CAS 1810874-47-5

2,6-Diiododinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dithiazepine 3,3,5,5-tetraoxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1810874-47-5
分子式C20H11I2NO4S2
分子量647.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Diiododinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dithiazepine 3,3,5,5-tetraoxide CAS 1810874-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1810874-47-5 对应的（2,6-Diiododinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dithiazepine 3,3,5,5-tetraoxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H11I2NO4S2，分子量 647.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2,6-Diiododinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dithiazepine 3,3,5,5-tetraoxide），CAS注册编号 1810874-47-5，化学分子式为 C20H11I2NO4S2，分子量 647.24 g/mol。 （分子式 C20H11I2NO4S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2,6-Diiododinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dithiazepine 3,3,5,5-tetraoxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H11I2NO4S2
分子量647.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量I取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113005701 B, 授权公告日 2015-11-26.
  2. 发明人杨光，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of 2,6-Diiododinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dithiazepine 3,3,5,5-tetraoxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114080664 A, 授权公告日 2016-11-07.
  3. Martínez F, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Diiododinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dithiazepine 3,3,5,5-tetraoxide" [P]. European Patent, EP 3345303 A1, 2015-07-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 871, (8), 4339-4363.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 415, (12), 5423-5442.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Diiododinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dithiazepine 3,3,5,5-tetraoxide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 896, 3418-3439.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 823, 1415-1419.

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