CAS 181208-36-6

6,7-Epoxy Docetaxel(Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号181208-36-6
分子式C43H51NO14
分子量805.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Epoxy Docetaxel(Mixture of Diastereomers) CAS 181208-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,7-Epoxy Docetaxel(Mixture of Diastereomers)，CAS 号 181208-36-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C43H51NO14，分子量 805.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 181208-36-6 对应的化合物（英文标识 6,7-Epoxy Docetaxel(Mixture of Diastereomers)），化学式 C43H51NO14，相对分子质量 805.86。 依据分子式为 C43H51NO14 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 805.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 181208-36-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C43H51NO14
分子量805.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110016611 B, 授权公告日 2015-08-27.
  2. 发明人杨光，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 6,7-Epoxy Docetaxel(Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115134698 A, 授权公告日 2022-01-24.
  3. Lee S K, Roberts E F, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Epoxy Docetaxel(Mixture of Diastereomers)" [P]. US Patent, US 11979418 B2, 2019-11-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 416, (4), 5457-5480.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2299, (5), 394-417.

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