CAS 1812174-96-1

(1R,3r)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1812174-96-1
分子式C11H11F3O
分子量216.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3r)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutan-1-ol CAS 1812174-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,3r)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1812174-96-1。分子式 C11H11F3O，分子量 216.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1R,3r)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutan-1-ol），CAS注册编号 1812174-96-1，化学分子式为 C11H11F3O，分子量 216.20 g/mol。 （C11H11F3O）含有含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（(1R,3r)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutan-1-ol，CAS 1812174-96-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3O
分子量216.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108711356 A, 授权公告日 2024-08-03.
  2. Kowalski A, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of (1R,3r)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3063826 A1, 2025-01-26.
  3. Klinger H, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3r)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutan-1-ol" [P]. US Patent, US 10117669 B2, 2018-11-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 636, (8), 2709-2718.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 511, (6), 2609-2612.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3r)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutan-1-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1141, (2), 8214-8230.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1714, (10), 3414-3437.

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