CAS 1812175-03-3

(1S,3S)-3-Fluoro-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1812175-03-3
分子式C11H11F4N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3S)-3-Fluoro-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutanamine hydrochloride CAS 1812175-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,3S)-3-Fluoro-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutanamine hydrochloride，CAS 1812175-03-3）属于药物标准品。分子式 C11H11F4N HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H11F4N HCl 的（(1S,3S)-3-Fluoro-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1812175-03-3，分子量为 269.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为269.67 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(1S,3S)-3-Fluoro-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutanamine hydrochloride，CAS 1812175-03-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F4N HCl
分子量269.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10887036 B2, 2020-02-27.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of (1S,3S)-3-Fluoro-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115914059 A, 授权公告日 2025-03-06.
  3. 发明人唐晓军，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3S)-3-Fluoro-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117450972 B, 授权公告日 2018-06-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2142, 6983-6996.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 572, (6), 5360-5377.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3S)-3-Fluoro-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1120, 440-450.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1515, (10), 4756-4760.

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