CAS 1812202-34-8

6-(tert-Butyl) 3-ethyl 2-oxo-1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3,6(2H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1812202-34-8
分子式C16H22N2O5
分子量322.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(tert-Butyl) 3-ethyl 2-oxo-1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3,6(2H)-dicarboxylate CAS 1812202-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1812202-34-8 对应的（6-(tert-Butyl) 3-ethyl 2-oxo-1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3,6(2H)-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H22N2O5，分子量 322.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1812202-34-8 对应的化合物（英文标识 6-(tert-Butyl) 3-ethyl 2-oxo-1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3,6(2H)-dicarboxylate），化学式 C16H22N2O5，相对分子质量 322.36。 依据分子式为 C16H22N2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1812202-34-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O5
分子量322.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115278982 B, 授权公告日 2022-10-16.
  2. 发明人沈红梅，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-(tert-Butyl) 3-ethyl 2-oxo-1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3,6(2H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115363227 A, 授权公告日 2023-01-28.
  3. Thompson G K, Mueller T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 6-(tert-Butyl) 3-ethyl 2-oxo-1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3,6(2H)-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10191253 B2, 2020-07-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 256, 5080-5092.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 516, (7), 8295-8309.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(tert-Butyl) 3-ethyl 2-oxo-1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3,6(2H)-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1819, 2957-2982.

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