CAS 181284-02-6

Ethyl 7-amino-3-chlorothieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号181284-02-6
分子式C9H8ClN3O2S
分子量257.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-amino-3-chlorothieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylate CAS 181284-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7-amino-3-chlorothieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 181284-02-6。分子式 C9H8ClN3O2S，分子量 257.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为257.70 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Ethyl 7-amino-3-chlorothieno2,3-bpyrazine-6-carboxylate），CAS注册编号 181284-02-6，化学分子式为 C9H8ClN3O2S，分子量 257.70 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 7-amino-3-chlorothieno 2,3-b pyrazine-6-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClN3O2S
分子量257.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113003399 A, 授权公告日 2016-02-05.
  2. 发明人何建平，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-amino-3-chlorothieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116084852 B, 授权公告日 2016-11-16.
  3. Hughes D C, Thompson G K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-amino-3-chlorothieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 11898650 B2, 2019-06-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 179, 6829-6843.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1749, (11), 7155-7171.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-amino-3-chlorothieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 995, 9830-9835.

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