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CAS 181370-86-5
Di-Fmoc-L-homocystine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 181370-86-5
分子式 C23H26N2O6S2
分子量 490.59 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Di-Fmoc-L-homocystine)为药物标准品,CAS 登记号 181370-86-5,分子式 C23H26N2O6S2,分子量 490.59。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 181370-86-5 对应的化合物(英文标识 Di-Fmoc-L-homocystine),化学式 C23H26N2O6S2,相对分子质量 490.59。
(分子式 C23H26N2O6S2)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:
应用场景: (Di-Fmoc-L-homocystine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H26N2O6S2 分子量 490.59 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2008年 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Fischer A B, Davis P L, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10458014 B2, 2021-06-08. 发明人刘建华,罗永刚,孙丽萍. "Method for the Synthesis of Di-Fmoc-L-homocystine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114031097 A, 授权公告日 2020-12-26.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2011 , 1841, (9) , 1242-1258. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2014 , 1339, (7) , 5023-5026.
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