CAS 1814936-86-1

4,5-Dichloro-1,3-bis(2,6-di(heptan-4-yl)phenyl)-1H-imidazol-3-iumchloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1814936-86-1
分子式C43H67Cl2N2 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,5-Dichloro-1,3-bis(2,6-di(heptan-4-yl)phenyl)-1H-imidazol-3-iumchloride CAS 1814936-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4,5-Dichloro-1,3-bis(2,6-di(heptan-4-yl)phenyl)-1H-imidazol-3-iumchloride）为药物标准品，CAS 登记号 1814936-86-1，分子式 C43H67Cl2N2 Cl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（4,5-Dichloro-1,3-bis(2,6-di(heptan-4-yl)phenyl)-1H-imidazol-3-iumchloride），CAS注册编号 1814936-86-1，化学分子式为 C43H67Cl2N2 Cl，分子量 718.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为718.37 g/mol，属于高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1814936-86-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C43H67Cl2N2 Cl
分子量718.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113819062 A, 授权公告日 2020-07-04.
  2. 发明人李文辉，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of 4,5-Dichloro-1,3-bis(2,6-di(heptan-4-yl)phenyl)-1H-imidazol-3-iumchloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110179873 B, 授权公告日 2024-07-21.
  3. 发明人冯建国，李文辉，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4,5-Dichloro-1,3-bis(2,6-di(heptan-4-yl)phenyl)-1H-imidazol-3-iumchloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116054830 A, 授权公告日 2016-01-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1642, (5), 846-851.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 492, 2530-2534.

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