CAS 181623-34-7

(3-((S)-N-((S)-1-Amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamido)-1-hydroxypropane-1,1-diyl)diphosphonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号181623-34-7
分子式C17H27N3O9P2
分子量479.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-((S)-N-((S)-1-Amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamido)-1-hydroxypropane-1,1-diyl)diphosphonic acid CAS 181623-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-((S)-N-((S)-1-Amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamido)-1-hydroxypropane-1,1-diyl)diphosphonic acid，CAS 号 181623-34-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H27N3O9P2，分子量 479.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(3-((S)-N-((S)-1-Amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamido)-1-hydroxypropane-1,1-diyl)diphosphonic acid），CAS注册编号 181623-34-7，化学分子式为 C17H27N3O9P2，分子量 479.36 g/mol。 （分子式 C17H27N3O9P2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(3-((S)-N-((S)-1-Amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamido)-1-hydroxypropane-1,1-diyl)diphosphonic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O9P2
分子量479.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108327992 B, 授权公告日 2016-01-02.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (3-((S)-N-((S)-1-Amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamido)-1-hydroxypropane-1,1-diyl)diphosphonic acid" [P]. European Patent, EP 3262077 A1, 2024-01-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1221, (2), 6037-6055.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2044, (7), 1134-1163.

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