CAS 1816998-61-4

5-Bromo-6-(1,1-difluoroethyl)pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1816998-61-4
分子式C6H5BrF2N2O
分子量239.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-6-(1,1-difluoroethyl)pyrimidin-4(3H)-one CAS 1816998-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-6-(1,1-difluoroethyl)pyrimidin-4(3H)-one，CAS 号 1816998-61-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5BrF2N2O，分子量 239.02。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.02 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H5BrF2N2O 的（5-Bromo-6-(1,1-difluoroethyl)pyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 1816998-61-4，分子量为 239.02 g/mol。 （分子式 C6H5BrF2N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（5-Bromo-6-(1,1-difluoroethyl)pyrimidin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5BrF2N2O
分子量239.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9014078 B2, 2018-06-20.
  2. 发明人杨光，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-6-(1,1-difluoroethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111410258 A, 授权公告日 2024-06-01.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-6-(1,1-difluoroethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117023813 B, 授权公告日 2024-04-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1943, 7207-7225.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1673, 1085-1091.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-6-(1,1-difluoroethyl)pyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 2120, (6), 82-105.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 1891, 5164-5185.

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