CAS 181757-28-8

3-[(2E)-3-(Dimethylamino)prop-2-enoyl]-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号181757-28-8
分子式C11H13NO4
分子量223.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2E)-3-(Dimethylamino)prop-2-enoyl]-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione CAS 181757-28-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[(2E)-3-(Dimethylamino)prop-2-enoyl]-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 181757-28-8，分子式 C11H13NO4，分子量 223.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 181757-28-8 对应的化合物（英文标识 3-(2E)-3-(Dimethylamino)prop-2-enoyl-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione），化学式 C11H13NO4，相对分子质量 223.23。 （分子式 C11H13NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：针对化学分析用途，（3- (2E)-3-(Dimethylamino)prop-2-enoyl -6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO4
分子量223.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110240541 A, 授权公告日 2016-03-10.
  2. 发明人何建平，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-[(2E)-3-(Dimethylamino)prop-2-enoyl]-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111798024 A, 授权公告日 2016-03-07.
  3. O'Brien P Q, Patel M V, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2E)-3-(Dimethylamino)prop-2-enoyl]-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione" [P]. US Patent, US 10837055 B2, 2025-05-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 969, 856-876.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 821, (7), 699-707.

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