CAS 18184-79-7

6-Phenethyl-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(6H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18184-79-7
分子式C15H12N2O2
分子量252.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Phenethyl-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(6H)-dione CAS 18184-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 18184-79-7 对应的（6-Phenethyl-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(6H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12N2O2，分子量 252.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H12N2O2 的（6-Phenethyl-5H-pyrrolo3,4-bpyridine-5,7(6H)-dione），其CAS登记号是 18184-79-7，分子量为 252.27 g/mol。 （分子式 C15H12N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（6-Phenethyl-5H-pyrrolo 3,4-b pyridine-5,7(6H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2O2
分子量252.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116745701 B, 授权公告日 2024-10-16.
  2. 发明人林芳，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of 6-Phenethyl-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114469289 A, 授权公告日 2022-03-21.
  3. 发明人郭海燕，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Phenethyl-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109464454 A, 授权公告日 2021-10-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1725, (3), 6575-6600.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 562, 6606-6633.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Phenethyl-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(6H)-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 610, (8), 4414-4435.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1555, 6632-6643.

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