CAS 1818412-12-2

4-((3,3-Difluoroazetidin-1-yl)methyl)aniline dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1818412-12-2
分子式C10H12F2N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3,3-Difluoroazetidin-1-yl)methyl)aniline dihydrochloride CAS 1818412-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((3,3-Difluoroazetidin-1-yl)methyl)aniline dihydrochloride，CAS 1818412-12-2）属于药物标准品。分子式 C10H12F2N2 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H12F2N2 2HCl 的（4-((3,3-Difluoroazetidin-1-yl)methyl)aniline dihydrochloride），其CAS登记号是 1818412-12-2，分子量为 234.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括234.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1818412-12-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F2N2 2*HCl
分子量234.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111431715 B, 授权公告日 2015-08-15.
  2. Björnsson E, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-((3,3-Difluoroazetidin-1-yl)methyl)aniline dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3477881 A1, 2021-06-24.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3,3-Difluoroazetidin-1-yl)methyl)aniline dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116833545 A, 授权公告日 2021-02-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2370, (2), 3140-3144.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 2337, (3), 566-592.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((3,3-Difluoroazetidin-1-yl)methyl)aniline dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1236, (7), 830-842.

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